Czechia Český
Czechia Český Czechia Český Global English Poland polski Italy Italiano Kazakhstan Қазақ Slovakia Slovenský Spain Español Russia Pусский Ukraine Український Uzbekistan Ўзбекча Vietnam Tiếng việt

Vývoj originálních léčiv

Hledáme nové léky v onkologii a neuropsychiatrii

V rámci práce na originálních lécích jsme aktivní ve dvou terapeutických oblastech ‒ onkologii a neuropsychiatrii. Náš multidisciplinární tým odborníků a pokročilá technologická zařízení, ke kterým má přístup, nám umožňují realizovat tak složité projekty, jako je vývoj nových molekul.
 

Naše laboratoře jsou vhodnou kombinací technologií nezbytných pro výběr a otestování kandidáta na lék a pro jeho transfer do stadia klinického vývoje. Máme know-how v oblasti syntézy a analytiky chemických sloučenin a biologických molekul, v oblasti biochemie a biofyziky, buněčné biologie, tkáňové biologie, farmakokinetiky a farmakodynamiky, toxikologie a fyziologie. V našich výzkumných projektech používáme pokročilé matematické analytické nástroje a nástroje pro modelování in silico.

V současnosti se zabýváme četnými projekty ve čtyřech hlavních výzkumných programech a třemi molekulami typu „drug candidate“. První z nich je selektivní inhibitor MDM2, který vykazuje protinádorovou aktivitu u sarkomů, lymfomů a leukémií. Druhá je duálně specifický ligand zacílený na serotoninové receptory 5-HT6 a 5-HT2A. Tato molekula má v budoucnu nalézt uplatnění při léčbě psychotických a kognitivních poruch při demenci. Třetí molekula je rekombinantní fúzní protein s proapoptotickým a antiangiogenním účinkem, kandidát na lék při léčbě solidních gastrointestinálních nádorů.

Pipeline

Discovery Lead optimisation Tox Phase I

Oncology

AD-O51.4

Phase:

AD-O21.32

Phase:

BIOCON

Phase:

Neuropsychiatry

PIRDINENSERIN

Phase:

Diabetology

DILOC2

Etap:
is an anticancer fusion protein with dual activity: proapoptotic – triggering cell death through DR4/DR5 selectively on cancer cells and antiangiogenic – through interactions with VEGF receptor. It is a homotrimer of recombinant variant of human TRAIL linked to the VEGF-derived short sequence. AD-O51.4 protein exhibits superior in vivo efficacy in a number of xenograft models, including PDX (e.g. liver, pancreas, esophagus, colon, uterus sarcoma) and good safety profile. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.
lead compound and its derivatives are anticancer small-molecules that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivate p53 protein and induce apoptosis of cancer cells. AD-O21 are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They have high bioavailability and cause total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The preliminary toxicity studies confirm the safety of AD-O21. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.
The BIOCON program aims to develop molecules with anticancer activity which would selectively target neoplastically transformed tissue while remaining safe for the healthy cells. The idea behind this project is to use molecules in the form of bioconjugates. The first molecule element – a protein carrier, derived from in silico modeling, phage display screening and animal immunization – is responsible for targeting tumor cells and then interacting with their surface. Additionally it aims to block the pro-survival signaling or induce cell death pathway. The other molecule element is a chemical compound with potent cytotoxic effects which, guided by the carrier, will be released primarily at a desired location.
is a novel program targeting dementia-related psychosis, e.g. the Alzheimer’s Disease psychosis (ADP). Lead molecules from the PIRDINENSERIN program offer: potent antipsychotic-like activity in hyperserotonergic models in adult and OLD rats and potent pro-cognitive activity in hypocholinergic model in rat (p.o.); central target engagement proof-of-concept in rat (dose dependent); selective, dual blockade of 5-HT6 and 5-HT2 receptors – novel mechanism of action; no activities associated with side-effects: anticholinergic properties, hERG blockade etc. Two lead candidates selected for formal preclinical development. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.
DILOC2 is a research and development project that has been implemented by the Drug Discovery Department of Adamed Pharma since June 2020. Its value is over 30 million zlotys, which includes more than 19 million zlotys of funds from the National Centre for Research and Development granted under the Smart Growth Operational Programme.

The purpose of DILOC2 is to develop a drug candidate that would combine the convenient oral route of administration and an innovative approach to the mechanism of action, so as to fully exploit the incretin effect in the treatment of patients with obesity. Obesity is the key non-genetic risk factor of serious cardiometabolic disorders, disability or premature death. The final result of the project will be the patent-protected structure and technology of manufacture of a molecule with the characteristics that will potentially enable it to obtain the “best in class” status.

Naši partneři

Naši partneři

Ústav biochemie a biofyziky
PAN ve Varšavěі

Ústav fyzikální chemie
Polské akademie věd ve Varšavě

Ústav imunologie a experimentální terapie
Polské akademie věd
ve Vratislavi

Vratislavské výzkumné středisko EiT +

Fakulta biochemie, biofyziky a biotechnologie
Jagellonské univerzity

Mezinárodní ústav molekulární a buněčné biologie

Ústav organického průmyslu, pobočka
v Pszczyně

Farmaceutický ústav

Fakulta farmacie Collegium Medicum
Jagellonské univerzity

Katolická univerzita Jana Pavla II.
v Lublinu

Farmakologický ústav Polské akademie
věd v Krakově

Ústav psychiatrie a neurologie

Ústav pro matku a dítě

Ústav hematologie a transfuzní medicíny

Onkologické centrum –
Ústav Marie Curie-Skłodowské

Lékařské centrum pro postgraduální vzdělávání