The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.

AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".

Protinádorové biokonjugáty nové generace představují výzkumný a vývojový projekt realizovaný ve výzkumném oddělení skupiny Adamed od března roku 2014. Hodnota projektu činí bezmála 20 milionů polských zlotých, z čehož polovinu tvoří prostředky z Národního výzkumného a vývojového centra v rámci programu INNOMED. Cílem tohoto programu je financovat vědecké výzkumy a vývojové práce zaměřené na inovace v lékařství. Záměrem projektu BIOCON je vytvořit molekuly vykazující protinádorové účinky, které selektivně působí na transformovanou nádorovou tkáň, aniž by ohrozily zdravé buňky. Vytvořené molekuly představují biokonjugáty tvořené dvěma hlavními složkami. První z nich je bílkovinná část, tzv. nosič, který by se měl vyznačovat značnou afinitou ke strukturám, jež se vyskytují na povrchu nádorových buněk. Proto by měl nosič, kromě schopnosti cíleného působení, v důsledku interakce s buňkou blokovat předávání proliferačních signálů, ba dokonce indukovat předání signálu, který povede ke smrti buňky. Druhou složkou je sloučenina s nízkou molekulární hmotností a intenzivním cytotoxickým/cytostatickým účinkem, připojená k bílkovině pomocí příslušného chemického linkeru. Linker by měl mít možnost uvolnit toxickou sloučeninu v oblasti nádoru, anebo uvnitř nádorových buněk. Cílem je minimalizovat riziko poškození zdravých buněk. Od molekul vytvořených v rámci projektu se očekává, že ve srovnání s klasickou chemoterapií nebudou generovat zásadní vedlejší účinky a na rozdíl od léčby pomocí protilátek nebudou imunogenní. Úkolem autorů projektu je vytipovat molekulu typu „drug candidate“.

Cílem výzkumných prací prováděných na neuropsychiatrické platformě je vytvoření a vývoj inovativních kandidátů na léky pro behaviorální terapii a terapii psychologických symptomů demence (BPSD). BPSD (ang. Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia), představuje obrovský, nevyřešený terapeutický problém a v souvislosti se stárnutím společnosti tento problém stále narůstá. Nejčastějšími formami demence jsou: Alzheimerův syndrom, vaskulární demence a demence provázející jiná onemocnění, jako Huntingtonova nemoc, Parkinsonova choroba, Creutzfeldtova–Jakobova nemoc nebo Pickova choroba. Všechny se vyznačují postupnou ztrátou kognitivních funkcí. Více než 90 % pacientů s demencí trpí kromě ztráty kognitivních funkcí také alespoň 1 poruchou z BPSD spektra, které jsou tvořeny 3 hlavními doménami: i) psychózou ii) agitací/agresí iii) poruchami nálady. Nejobtížněji se zvládají psychotické poruchy (dementia-related psychosis). Je zjištěno, že právě tyto poruchy představují největší zátěž pro pacienty s demencí a jejich rodiny, a to dokonce závažnější než samotná ztráta kognitivních funkcí. Schválené léky určené k léčbě psychóz při demenci bohužel chybí. Na svých kandidátech na nové léky proti BPSD pracujeme v rámci tzv. „Platformy 5-HT6 plus“, čili skupiny výzkumných programů, jejichž cílem je vytvořit multifunkční ligandy, jejichž společnou vlastností je blokace serotoninového receptoru typu 5-HT6. Blokace tohoto receptoru byla propojena s vyvoláváním zásadních prokognitivních, antianxiózních a antidepresivních efektů. Multifunkční ligandy, na nichž pracujeme, nejenže blokují receptor 5-HT6, ale navíc působí na 1 nebo více dalších biologických cílů, ovšem pouze takových, které mohou zajistit synergii v terapeutickém efektu, např. rec. 5-HT2A, D2 nebo serotoninový transportér. Bylo totiž zjištěno, že takto navržené multifunkční ligandy (ang. Designed Multiple Ligands – DMLs) jsou účinnější než sloučeniny působící pouze na jeden biologický cíl (ang. single-target drugs). Naše výzkumy zahrnují také vytváření inovativních výzkumných nástrojů, které podporují hledání dedikované terapie BPSD, včetně testů využívajících tzv. „staré“ potkany (> 18 měsíců). Výzkumy se provádějí od roku 2014 v úzké spolupráci s čelními vědeckými pracovišti v Polsku, jako je Jagellonská univerzita Collegium Medicum a Ústav psychiatrie a neurologie ve Varšavě. Od roku 2017 je projekt spolufinancovaný z prostředků NCBR v rámci POIR.

Projekt DILOC2 je výzkumný a vývojový projekt realizovaný v odboru inovací firmy Adamed od června roku 2020. Jeho hodnota činí více než 30 milionů polských zlotých, z čehož více než 19 milionů tvoří prostředky Národního centra výzkumu a vývoje přiznané v rámci Programu inteligentní rozvoj. CÍlem DILOC2 je vytvořit lék, který by byl spojením pohodlné orální aplikace a novátorského přístupu k mechanismu působení umožňující plné využití inkretinového efektu při léčbě pacientů s obezitou. Právě obezita je hlavním negenetickým faktorem rizika závažných kardiometabolických onemocnění, invalidity a předčasné smrti. Finálním efektem projektu bude patentovaná struktura a technologie výroby molekuly, která bude mít šanci získat status „best in class“.