The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.

AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".

Противораковые биоконъюгаты нового поколения — это научно-исследовательский проект, осуществляемый исследовательским отделом Adamed Group с марта 2014 года. Стоимость проекта составляет почти 20 миллионов злотых, половина из которых — средства Национального центра исследований и разработок по программе INNOMED. Эта программа направлена на финансирование исследований и разработок в области инновационной медицины. Идея проекта BIOCON заключается в разработке молекул с противораковой активностью, которые будут избирательно воздействовать на опухолевую ткань, оставаясь при этом безопасными для здоровых клеток. Разрабатываемые молекулы представляют собой биоконъюгаты, структуру которых можно разделить на 2 основных компонента. Первый представляет собой белковую часть, так называемый носитель, имеющий высокое сродство к структурам на поверхности неопластических клеток. Помимо поиска целевых клеток, носитель может блокировать передачу пролиферативных сигналов и даже индуцировать передачу сигнала, ведущего к гибели клетки. Второй компонент представляет собой низкомолекулярное соединение, обладающее сильным цитотоксическим/цитостатическим действием и связывающееся с белком с помощью соответствующего химического линкера. Линкер должен высвобождать токсичное соединение в области опухоли или внутри опухолевых клеток. Это необходимо для минимизации риска повреждения здоровых клеток. Ожидается, что по сравнению с классической химиотерапией, разрабатываемые в рамках проекта молекулы не будут иметь существенных побочных эффектов, а по сравнению с терапией антителами они не будут оказывать иммуногенное действие. Перед участниками проекта стоит задача — выбрать молекулу-«кандидата».

Целью исследовательской работы, проводимой в рамках нейропсихиатрической платформы, является разработка и усовершенствование инновационных лекарственных препаратов-кандидатов для лечения поведенческих и психологических симптомов деменции (ППСД). ППСД (поведенческие и психологические симптомы деменции) представляют собой существенную нерешенную медицинскую проблему, и по мере старения населения эта проблема становится все больше. Наиболее распространенными формами деменции являются болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция и деменция, связанная с другими заболеваниями, такими как болезнь Хантингтона, болезнь Паркинсона, болезнь Крейтцфельда — Якоба и болезнь Пика. Все они характеризуются постепенной утратой когнитивных функций. Помимо снижения когнитивных способностей, более 90% пациентов с деменцией имеют по меньшей мере 1 нарушение из спектра ППСД, который состоит из 3 основных доменов: а) психоз; б) возбуждение/агрессия; в) расстройства настроения. Сложнее всего контролировать психотические расстройства (психозы, связанные с деменцией). Установлено, что они являются самым большим бременем для пациентов с деменцией и их семей, даже больше, чем сама потеря когнитивных функций. В то же время, не существует одобренных препаратов для лечения психоза при деменции. Наши кандидаты на новые препараты для лечения ППСД разрабатываются в рамках т. н. «Платформы 5-HT6+». Это группа исследовательских программ, направленных на разработку многофункциональных лигандов, общей чертой которых является блокада рецептора серотонина 5-HT6. Блокада этого рецептора связана с индукцией значительных прокогнитивных, анксиолитических и антидепрессивных эффектов. Разрабатываемые нами многофункциональные лиганды не только блокируют рецептор 5-HT6, но также влияют на одну или несколько других биологических мишеней, но только на те, которые могут обеспечить синергию с терапевтическим эффектом, например рецепторы 5-HT2A, D2 или транспортеры серотонина. Было обнаружено, что такие сконструированные многофункциональные лиганды (англ. Designed Multiple Ligands, DML) более эффективны, чем лекарства с одной биологической мишенью (англ. single-target drug). Наши исследования также включают создание инновационных исследовательских инструментов в поддержку поиска лечения ППСД, включая испытания на т. н. «старых» крысах (> 18 месяцев). Исследование проводится с 2014 года в тесном сотрудничестве с ведущими исследовательскими центрами Польши, такими как Медицинский колледж при Ягеллонском университете и Институт психиатрии и неврологии в Варшаве. С 2017 года проект также финансируется Национальным центром исследований и разработок в рамках Программы интеллектуального развития (POIR).

Проект DILOC2 представляет собой научно-исследовательский проект, реализуемый в отделе инноваций Adamed с июня 2020 года. Его стоимость составляет более 30 миллионов злотых, из которых более 19 миллионов злотых — это средства Национального центра исследований и разработок, предоставленные в рамках Программы интеллектуального развития. Целью DILOC2 является разработка препарата, сочетающего удобную пероральную форму приема с новым механизмом действия, что позволит в полной мере использовать инкретиновый эффект при лечении пациентов с ожирением. Ожирение является основным негенетическим фактором риска серьезных кардиометаболических заболеваний, инвалидности и преждевременной смерти. Конечным результатом проекта станут запатентованная структура и технология получения молекулы со специфичностью, которая обеспечит статус «лучшего в своем классе препарата».