The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.

AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".

Bioconjugados Anticancerígenos de Nueva Generación es un proyecto de investigación y desarrollo llevado a cabo en el Departamento de Investigación del Grupo Adamed desde marzo de 2014. El proyecto está valorado en casi 20 millones de zlotys, la mitad de los cuales son fondos del Centro Nacional de Investigación y Desarrollo en el marco del programa INNOMED. Este programa tiene como objetivo financiar trabajos de investigación y desarrollo en el ámbito de la medicina innovadora. La idea del proyecto BIOCON es el desarrollo de moléculas con actividad anticancerígena, que se dirigen selectivamente al tejido cambiado por el cáncer, sin dejar de ser seguras para las células sanas. Las moléculas desarrolladas son bioconjugados en cuya estructura se distinguen dos componentes principales. El primero es una parte proteica, el llamado portador, que debe caracterizarse por una gran afinidad con las estructuras presentes en la superficie de las células cancerosas. Además de la capacidad de focalización, el portador, debido a su interacción con la célula, debería bloquear la transmisión de señales proliferativas e incluso inducir la transmisión de una señal que cause la muerte celular. El segundo componente es un compuesto de moléculas pequeñas con un fuerte efecto citotóxico/citostático, unido a la proteína por un enlazador químico adecuado. El enlazador debería ser capaz de liberar el compuesto tóxico en la zona del tumor o dentro de las células cancerosas. Esto tiene como objetivo minimizar el riesgo de dañar las células sanas. Se espera que las moléculas desarrolladas en el marco del proyecto no generen efectos secundarios significativos en comparación con la quimioterapia clásica y no sean inmunogénicas en comparación con el tratamiento basado en anticuerpos. La tarea de los ejecutores del proyecto es seleccionar una molécula de tipo «drug candidate».

El objetivo del trabajo de investigación de la plataforma de neuropsiquiatría es la elaboración y el desarrollo de candidatos innovadores a fármacos para el tratamiento de los síntomas conductuales y psicológicos de la demencia (BPSD). BPSD (en inglés, Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia) son una enorme necesidad médica insatisfecha, y con el envejecimiento de la población el problema está creciendo. Las formas más comunes de demencia son: la demencia de Alzheimer, la demencia vascular y las demencias asociadas a otras enfermedades, tales como la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la enfermedad de Pick. Todas ellas se caracterizan por la pérdida gradual de la función cognitiva. Más del 90 % de los pacientes con demencia, además de la pérdida cognitiva, padecen por lo menos un trastorno del espectro BPSD, que consta de 3 dominios principales: i) psicosis ii) agitación/agresión iii) trastornos del estado de ánimo. Los más difíciles de controlar son los trastornos psicóticos (dementia-related psychosis). Se ha descubierto que son la mayor carga para los pacientes con demencia y sus familias, incluso más importantes que la propia pérdida de la función cognitiva. Mientras tanto, no hay medicamentos aprobados para el tratamiento de la psicosis en la demencia. Nuestros candidatos a nuevos fármacos contra BPSD se desarrollan bajo la llamada «Plataforma 5-HT6 plus», un grupo de programas de investigación que tienen como objetivo desarrollar ligandos multifuncionales con la característica común de bloquear el receptor de serotonina tipo 5-HT6. El bloqueo de este receptor se ha relacionado con la inducción de importantes efectos procognitivos, ansiolíticos y antidepresivos. Los ligandos multifuncionales que estamos desarrollando no solo bloquean el receptor 5-HT6, sino que también actúan sobre una o varias otras dianas biológicas, aunque solo las que pueden proporcionar sinergia en el efecto terapéutico, por ejemplo, el receptor 5-HT2A, D2 o el transportador de serotonina. Es que se ha comprobado que los ligandos multifuncionales desarrollados de este modo (en inglés, Designed Multiple Ligands – DMLs) son más eficaces que los compuestos que actúan solamente sobre una diana biológica (en inglés, single-target drugs). Nuestra investigación también incluye el desarrollo de herramientas de investigación innovadoras para apoyar la búsqueda de terapias específicas para BPSD, incluyendo pruebas con las llamadas ratas «viejas» (>18 meses de edad). La investigación se lleva a cabo desde 2014 en estrecha colaboración con los principales centros científicos de Polonia, tales como el Collegium Medicum de la Universidad Jaguelónica y el Instituto de Psiquiatría y Neurología de Varsovia. Desde 2017 el proyecto ha sido cofinanciado por los fondos del Centro Nacional de Investigación y Desarrollo en el marco del Programa Operativo de Crecimiento Inteligente.

El proyecto DILOC2 es un proyecto de investigación y desarrollo realizado en el Departamento de Innovación de la empresa Adamed a partir de junio de 2020. El proyecto está valorado en más de 30 millones de zlotys, de los cuales más de 19 millones son fondos del Centro Nacional de Investigación y Desarrollo en el marco del Programa de Crecimiento Inteligente. El objetivo de DILOC2 es el desarrollo de un fármaco que combine una forma de administración oral cómoda con un enfoque innovador del mecanismo de acción para aprovechar plenamente el efecto incretina en el tratamiento de pacientes con obesidad. La obesidad es el principal factor de riesgo no genético de las enfermedades cardiometabólicas graves, la discapacidad y la muerte prematura. El resultado final del proyecto será una estructura y una tecnología protegidas por patente para producir una molécula con una especificidad que promete obtener el estatus de «la mejor de su clase».