Kazakhstan Қазақ
Kazakhstan Қазақ Kazakhstan Қазақ Global English Poland polski Czechia Český Italy Italiano Slovakia Slovenský Spain Español Russia Pусский Ukraine Український Uzbekistan Ўзбекча Vietnam Tiếng việt

Жеке дәрі-дәрмектерді жасау

Біз онкология және нейропсихиатрия саласы үшін жаңа дәрі-дәрмектерді іздейміз.

Adamed компаниясында өзіміздің меншіктік дәрі-дәрмектің дамуы екі терапиялық бағытқа бөлінеді: онкология және нейропсихиатрия. Біз көп салалы сарапшылар тобының және топқа қолжетімді озық технологиялық құралдардың арқасында жаңа молекулалардың дамуы сияқты күрделі жобаларды жүзеге асыра аламыз.
 

Біздің зертханалар дәрі сынағына қатысуға үміткерлерді таңдау және сынау, оларды клиникалық зерттеу кезеңіне ауыстыру технологияларының қолайлы үйлесімділігімен жабдықталған. Бізде химиялық қосылыстар мен биологиялық молекулалардың синтезі мен анализі, биохимия және биофизика, жасуша биологиясы, тіндер биологиясы, фармакокинетика, фармакодинамика, токсикология және физиология саласындағы қажетті ноу-хаулар бар. Біздің ғылыми жобаларымызда біз математикалық, аналитикалық және компьютерлік модельдеудің алдыңғы қатарлы құралдарын қолданамыз.

Қазіргі уақытта біз төрт ірі зерттеу бағдарламасы бойынша үш дәрі сынағына қатысуға үміткердің молекулаларымен бірнеше жобаларды жүзеге асырып жатырмыз. Біріншісі – саркома, лимфома және лейкоздардағы онкофобты белсенділікті көрсететін MDM2 ингибиторы. Екіншісі – 5-HT6 және 5-HT2A серотонин рецепторларына бағытталған қос спецификалық лиганд. Болашақта бұл молекула деменциясы бар науқастарда психотикалық және танымдық бұзылыстарды емдеуде қолданылады деп күтілуде. Үшінші молекула – бұл проапоптотикалық және анти-ангиогендік белсенділігі бар рекомбинантты біріктіру ақуызы. Бұл – асқазан-ішек жолдарының қатты ісіктерін емдеуге арналған дәрі.

Pipeline

Discovery Lead optimisation Tox Phase I

Oncology

AD-O51.4

Phase:

AD-O21.32

Phase:

BIOCON

Phase:

Neuropsychiatry

PIRDINENSERIN

Phase:
is an anticancer fusion protein with dual activity: proapoptotic – triggering cell death through DR4/DR5 selectively on cancer cells and antiangiogenic – through interactions with VEGF receptor. It is a homotrimer of recombinant variant of human TRAIL linked to the VEGF-derived short sequence. AD-O51.4 protein exhibits superior in vivo efficacy in a number of xenograft models, including PDX (e.g. liver, pancreas, esophagus, colon, uterus sarcoma) and good safety profile. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.
lead compound and its derivatives are anticancer small-molecules that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivate p53 protein and induce apoptosis of cancer cells. AD-O21 are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They have high bioavailability and cause total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The preliminary toxicity studies confirm the safety of AD-O21. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.
The BIOCON program aims to develop molecules with anticancer activity which would selectively target neoplastically transformed tissue while remaining safe for the healthy cells. The idea behind this project is to use molecules in the form of bioconjugates. The first molecule element – a protein carrier, derived from in silico modeling, phage display screening and animal immunization – is responsible for targeting tumor cells and then interacting with their surface. Additionally it aims to block the pro-survival signaling or induce cell death pathway. The other molecule element is a chemical compound with potent cytotoxic effects which, guided by the carrier, will be released primarily at a desired location.
is a novel program targeting dementia-related psychosis, e.g. the Alzheimer’s Disease psychosis (ADP). Lead molecules from the PIRDINENSERIN program offer: potent antipsychotic-like activity in hyperserotonergic models in adult and OLD rats and potent pro-cognitive activity in hypocholinergic model in rat (p.o.); central target engagement proof-of-concept in rat (dose dependent); selective, dual blockade of 5-HT6 and 5-HT2 receptors – novel mechanism of action; no activities associated with side-effects: anticholinergic properties, hERG blockade etc. Two lead candidates selected for formal preclinical development. Currently, tox batch manufacturing is ongoing.

Біздің серіктестер

Біздің серіктестер

Варшавадағы Польша ғылым академиясының
биохимия және биофизика институты

Варшавадағы Польша ғылым академиясының
физикалық химия институты

Вроцлавтағы Польша ғылым академиясының иммунология және эксперименталды терапия институты

Вроцлав ғылыми орталығы EiT+

Джагиеллон университетінің биохимия, биофизика және биотехнология факультеті

Халықаралық молекулалық және жасушалық биология институты

Өнеркәсіптік органикалық химия институты, Пщина қаласындағы филиал

Фармацевтикалық зерттеу институты

Фармацевтика факультеті, Джагиэллон университетінің медицина колледжі

Люблиндегі Джон Павел II католиктік университеті

Фармакология институты, Краковтағы Польша ғылым академиясы

Психиатрия және неврология институты

Ана мен бала институты

Гематология және трансфузиология институты

Мария Склодовска-Кюри институтының онкологиялық орталығы

Жоғарғы білімнен кейінгі медициналық орталық